Synthesis, Characterization, and Evaluation of Potentially Useful Quinine Prodrugs
Date
2022-08-17
Authors
T asneem Mohammad Mahmoud Abudayyah
تسنيم محمد محمود أبودية
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Al-Quds university
Abstract
Abstract
A prodrug is an active drug that has been disguised and is intended to be activated
through an enzymatic or chemical reaction in the body as a pharmacologically inactive
component that then goes through biotransformation to become its therapeutic activity.
The prodrug method has also been utilized to improve the medications' target-specific
selectivity. The prodrug can get past obstacles like low bioavailability, poor aqueous
solubility, chemical instability, insufficient oral absorption, quick pre-systemic
metabolism, insufficient brain penetration, toxicity, unpleasant taste and odor, local
irritation, and change the physical form of the drug by chemically altering the active
agent.
Quinine is a drug with a strong bitter taste that has a negative effect on its acceptance by
patients, whether for the treatment of malaria or muscle spasms and others. In this study,
we aimed to mask the intensely bitter taste of quinine by synthesizing prodrugs with
suitable linkers that can release the parent drug (quinine) when exposed to a
physiological environment. The prodrugs were synthesized by esterification of their free
hydroxyl groups using different linkers (1, 2-cyclohexanedicarboxylic anhydride,
succinic anhydride, maleic anhydride) instructions through (HPLC, Melting Point, LC-
MS, FT-IR, H-NMR) to check the purity of the manufactured compounds.
In vitro kinetic studies for the prodrugs were tested and analyzed in the laboratory using
the HPLC apparatus at a constant temperature of 37 o C and various pHs such as 0.1 N
HCl, pH 2.2, pH 5.5, and pH 7.4, which are similar to the pH of the human body.
Unfortunately, the results of the hydrolyzing of the prodrugs at all pH levels were stable
and did not release the parent drug (Quinine). This could be a result of the quinine anion's
(R-O-) poor leaving group properties. The ester link could be broken by blood enzymes
such esterase to furnish the parent drug in the near future.
تصنيع ودراسة مواصفات طلائع الأدوية لمركب الكواينين والتي يمكن أن تكون مفيدة.
إعداد: تسنيم محمد محمود أبودية
إشراف: أ.د.رفيق قرمان
الملخص:
الكواينين: دواء ذو طعم مر قوي يؤثر تأثير سلبي في تقبل المرضى له سواء لعلاج الملاريا او التشنج العضلي وغيره .
هدفنا في هذه الدراسة هو اخفاء الطعم المر لدواء الكواينين وتحويله الى دواء طالع (prodrug) بلا طعم مر ومقبول لدى المرضى وذلك بإستخدام روابط أو مركبات مختلفة ترتبط عليه.
تم تصنيع طلائع الأدوية هذه او prodrug عن طريق ربط بعض الاحماض الانهيدرتية (1,2 - cyclohexanedicarboxylic anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride) ,وذلك للحصول على طلائع الأدوية وتم دراسة مواصفات هذه الادوية المساعدة المقترحة عن طريق (melting point HPLC, LC-MS, FT-IR,H-NMR,) للتأكد من نقائها.
وتم كذلك اختبار وتحلل طلائع الأدوية هذه (prodrugs) داخل المختبر ودراسة تحويلها الى الدواء الاصلي دون اي انزيمات بإستخدام جهاز الHPLC على درجة حرارة ثابتة 37oCودرجات الحموضة المختلفة مثل0.1 N HCl ,pH 2.2, pH 5.5 pH 7.4 التي تطابق درجات الحموضة في جسم الانسان.
وكانت نتائج التحلل لطلائع الأدوية هذه للأسف في جميع الدراسات على درجات الحموضة ثابتة ومستقرة ولم تتحلل و تتحول الى الدواء الاصلي.